Volledig scherm
Exterieur van het Academisch Medisch Centrum, ziekenhuis AMC in Amsterdam. © anp

Weg vrij voor namaak van dure medicijnen

De Inspectie voor Gezondheidszorg en Jeugd heeft de weg vrijgemaakt voor het namaken van dure medicijnen, zoals Amsterdam UMC in april deed. Zo kunnen zorgkosten dalen.

In een woensdagochtend gepubliceerd rapport staat dat Amsterdam UMC mag doorgaan met het namaken van het medicijn CDCA, mits het daarvoor schone grondstoffen gebruikt en geen reclame meer maakt op de eigen website.

Daarmee geeft de Inspectie als het ware een leidraad voor apothekers die met het namaken van medicatie aanval doen op peperdure medicatie met een exclusieve handels- vergunning.

Het Inspectierapport verscheen naar aanleiding van een experiment van Amsterdam UMC. In april liet het ziekenhuis met enig tromgeroffel weten dat het de aanval opende op de torenhoge winsten van farmabedrijf Leadiant, dat een geneesmiddel maakt tegen stofwisselingsziekte CTX.

60 patiënten
Met geringe wetenschappelijke inspanning en sluw gebruik van wetgeving had het Italiaanse concern de prijs van het middel CDCA opgedreven van 28 cent naar 140 euro per pil.

Quote

We zijn niet over een nacht ijs gegaan

AMC

Nederland kent ongeveer zestig patiënten die afhankelijk zijn van CDCA. De chronische stofwisselingsziekte zorgt voor vroegtijdige staar, vetgezwellen in pezen, bewegingsstoornissen en epilepsie.

De spectaculaire actie om CDCA na te maken verminderde de jaarlijkse zorgkosten met 10 miljoen euro. In Nederland gaat jaarlijks 5 miljard naar medicatie voor patiënten.

Niet zuiver
Producent Leadiant liet het echter niet zitten bij het initiatief van Amsterdam UMC en schakelde de Inspectie in voor kwaliteitscontrole op het middel. Die constateerde dat Amsterdam UMC geen zuivere grondstof had gebruikt.

Met een zuivere grondstof mag het ziekenhuis het middel dus wel na­maken. Voorwaarde is verder dat alleen patiënten van Amsterdam UMC het nagemaakte middel gebruiken. Deze vorm van medicijnen namaken is al jaren wettelijk geoorloofd, maar moet dus zorgvuldig worden uitgevoerd, aldus de Inspectie.

"We zijn blij met dit besluit de Inspectie," aldus apotheker Marleen Kemper woensdagochtend tegen de NOS. Ze weet niet wanneer patiënten het namaakmiddel opnieuw kunnen gebruiken. "Het is niet eenvoudig een zuivere grondstof te vinden."

Tip Het Parool

Heb je een nieuwstip of nieuwsfoto? Voeg ons toe op Whatsapp. Liever mailen of anoniem tippen? Bekijk hier hoe dat kan.