Bij deze zogeheten rolling review sturen de Chinese makers hun onderzoeksresultaten op zodra ze beschikbaar zijn. De experts van het EMA zijn daardoor al ingelezen als ze een besluit moeten maken over de toelating van het vaccin in de Europese Unie.

Het EMA heeft besloten om dit proces te starten op basis van voorlopige onderzoeksresultaten. ,,Deze suggereren dat het vaccin de productie van antilichamen op gang brengt die gericht zijn op het coronavirus en kan helpen beschermen tegen de ziekte”, aldus de Europese toezichthouder.

Er worden momenteel meerdere coronavaccins via een versnelde procedure behandeld. Dat gebeurde eerder ook al bij de vaccins van Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca en Janssen. Die zijn inmiddels goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie.

Het Sinovac-vaccin wordt gebruikt in onder meer China, Brazilië, Turkije en Zuidoost-Aziatische landen zoals Indonesië, Maleisië en de Filipijnen.