Jamy ziet haar toekomst somber in: ‘Ik ga hier niet oud mee worden’
Mijn ziekteZo’n 1 miljoen Nederlanders hebben een zeldzame aandoening. Daardoor is het vaak ingewikkeld om de juiste diagnose te stellen en de goede behandeling te vinden. In deze serie vertellen ervaringsdeskundigen over de impact daarvan. Vandaag Jamy Scheerhoorn-Pullen (37) over het antifosfolipidensyndroom: ,,Ik lever steeds iets in dat ik niet meer terug krijg.”
Ze zegt het eerlijk: de toekomst ziet Jamy somber in. Ze probeert altijd positief te blijven. En te genieten, wat ze ook zeker doet van bijvoorbeeld haar dochtertje. ,,Maar ik ga de toekomst niet positief tegemoet. Ik ga hier niet oud mee worden.”
Gratis onbeperkt toegang tot Showbytes? Dat kan!
Log in of maak een account aan en mis niks meer van de sterren.Lees Meer
-
PREMIUMMET VIDEO
Pinar hielp broertje Ege (13) aan een stamceldonor, nu heeft ze zelf kanker: ‘Geen tijd om stil te staan’
De vlag hing al uit. Na vijf maanden mocht Ege Bilici (13) eindelijk het Prinses Máxima Centrum in Utrecht verlaten. Maar precies op de dag dat hij zijn spullen aan het inpakken was, kreeg ook zijn zus Pinar (38) de diagnose kanker. ,,Het woord heftig heeft voor ons een heel nieuwe betekenis gekregen.” -
Tijd voor een nieuwe laptop? Dit is onze favoriet van het moment
We zitten aan het begin van de zomervakantie, maar voor je het weet begint een nieuw schooljaar en heb je een nieuwe laptop nodig. Na wekenlang testen hebben we onze favoriet van circa 900 euro geselecteerd. -
Mijn ziekte
Miriam over zieke dochter: ‘Woorden als ‘obesitas’ en ‘verstandelijke beperking’ bleven bij mij hangen’
Zo’n 1 miljoen Nederlanders hebben een zeldzame aandoening. Daardoor is het vaak ingewikkeld om de juiste diagnose te stellen en de goede behandeling te vinden. In deze serie vertellen ervaringsdeskundigen over de impact daarvan. Vandaag Miriam Blondeau (38) over het Prader-Willi syndroom. -
Mensen met autisme vaak onnodig buitengesloten door de maatschappij
Autisme is een psychische aandoening waarbij het in de meeste gevallen zo is dat iemand niet heel sociaal vaardig is. Vaak krijgen deze mensen na de diagnose het gevoel niet meer volledig deel te kunnen nemen aan de maatschappij. Maar waarom is dat, en wat als er wel vanuit een positieve manier naar deze aandoening wordt gekeken? -
Mijn ziekte
‘Ik werd de operatiekamer uitgezet en dacht: ben ik die overbezorgde vader?’
Zo’n 1 miljoen Nederlanders hebben een zeldzame aandoening. Daardoor is het vaak ingewikkeld om de juiste diagnose te stellen en de goede behandeling te vinden. In deze serie vertellen ervaringsdeskundigen over de impact daarvan. Vandaag Bendert de Graaf (44) over het Bardet-Biedl Syndroom.
-
PREMIUM
Dankzij een kwartiertje rennen vliegt de conditie van deze kinderen vooruit én zijn ze rustiger in de klas
Hijgend, puffend en zwetend stuiven de scholieren over het schoolplein: ze zijn al zeker vijf keer de school rond geweest. Drie keer per week rennen ze in een kwartiertje de Daily Mile van zo'n anderhalve kilometer. Met resultaat: leerlingen lopen na drie maanden gemiddeld zo'n vijftig procent harder. -
PREMIUM
Huisartsenpost te vaak gebeld terwijl het géén noodgeval is: ‘Keelpijn is echt geen spoed’
Het wordt drukker en drukker bij de huisartsenpost, terwijl ook hier veel vacatures zijn voor zorgmedewerkers. Het maken van roosters is steeds vaker een uitdaging. ,,Ons bellen kan altijd, maar alleen als het om spoed gaat”, klinkt de noodkreet van Huisartsenpost de Limes. -
PREMIUMmet video's
Rookmelders verplicht, maar duizenden huurders hebben er nog geen een: ‘Onbegrijpelijk’
Duizenden huurders hebben nog altijd geen verplichte rookmelder. Dat komt door een tekort aan apparaten en installateurs, maar huurders zijn zelf ook niet allemaal even welwillend. Sommigen weigeren er zelfs één. Onbegrijpelijk, zeggen ze bij de brandweer.